英文名称：Urine CrossLaps® (CTX-I) EIA
【背景知识】
I型胶原占骨有机基质90%以上，并主要在骨中合成。骨骼更新时，I型胶原被降解，短肽片段进入尿液。这些片段可用尿I型胶原C端肽检测试剂盒检测。已有文献报道本产品有助于骨代谢疾病患者的抗吸收治疗的研究。
【预期用途】
艾狄斯®尿I型胶原C端肽检测试剂盒用于定量测定人尿中I型胶原C端肽降解产物。仅供科研使用。不用于临床诊断。生产厂商：艾狄斯
艾狄斯®尿I型胶原C端肽检测试剂盒仅用于体外诊断，用作人骨吸收的指标，并可用于辅助：
监测骨吸收变化：
绝经后妇女的抗吸收疗法：
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激素替代疗法（HRT）与激素和激素样药物
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双膦酸盐疗法
在诊断为骨量减少的个体中的抗吸收疗法：
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激素替代疗法（HRT）与激素和激素样药物
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双膦酸盐疗法
预测接受抗吸收治疗的绝经后妇女的骨骼反应（骨密度）：
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激素替代疗法（HRT）与激素和激素样药物
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双膦酸盐
【检验原理】
尿I型胶原C端肽检测试剂盒是一种竞争性酶联免疫法，校准品、质控品和待测样本各取15μL加入到高特异性CrossLaps®抗原包被的微孔板中，与微孔板中的一抗兔多克隆溶液在室温下孵育。加入与羊抗兔IgG偶联的酶（辣根过氧化物酶），选择性地与一抗结合。加入洗液除去未结合物。接着加入TMB底物显色。终止反应后采用酶标仪读取吸光度。颜色强度与样本中CrossLaps®浓度成反比。
【试剂盒特征】
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治疗绝经后骨质疏松症
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预测对抗吸收疗法（如HRT，双膦酸盐）的长期骨骼响应
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提高患者的积极性和依从性
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评估患者骨吸收
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伴有代谢性骨病，如甲状旁腺功能亢进症，Paget病，骨营养不良
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接受长期糖皮质激素治疗
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支持骨病管理的完整临床检测小组
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